必威东方网记者刘轶琳7月30日报道：东方网记者从今天下午举行的市政府新闻发布会上获悉，聚焦产业痛点难点，上海积极回应企业迫切需求，主动谋划，出台了新一轮《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》（以下简称“《若干意见》”）。据市发展改革委副主任朱明林介绍，发展生物医药产业是加快形成新质生产力的主要抓手，上海先后出台多轮专门政策，持续支持生物医药产业发展。
据介绍，此次出台的《若干意见》，在2021年发布的上一轮政策基础上，主要围绕三个方面进行更新和提升。一是聚焦企业诉求关切，对一批现有政策举措进行优化提升。生物医药产品研制周期较长、环节较多。为此，在本轮政策中优化了一批政策举措。比如说必威，针对企业普遍关心的、上一轮已有的创新药和器械临床研发支持政策，以及合同研发生产支持政策等，都予以保留，并进一步提高政策支持力度。同时必威，根据细胞与基因治疗药物不同于一般创新药物，通常只开展早期和确证性两期临床试验的特点，单独设立细胞与基因治疗药物临床研发支持政策。再比如说必威，为更好支持创新产品入院，进一步明确在国家医保药品和“新优药械”产品更新发布1个月内，将相应创新产品以“应配尽配”原则入院配备使用，为优质创新产品创造更多市场空间，也使相关创新产品能更快惠及广大患者。
二是立足产业发展新趋势、新要求，提出一批新的政策举措。近年来必威，越来越多的企业正在主导产学研深度融合，推动基础研究和临床研究成果加速转化。为此，市发改委顺应发展趋势提出一批新举措，将建立以药物临床试验批件获得数量、成果转化数量等为考核目标的贴息支持机制，重点推动合同研发机构等市场化主体深度参与高校院所新药临床前研究服务，支撑科研成果更快转化。聚焦促进临床创新成果转化和提高临床研究服务能力两大核心功能，发挥上海临床创新转化研究院作用，为市级医院提供研究成果转移转化、投资、数据挖掘利用、疾病队列建设等便利服务。
三是围绕国家授权先行先试改革，推动一批试点改革举措落地实施。近年来，在国家部委支持下，上海率先探索实施了研发用物品认定和进口便利化等试点政策。此次，在《若干意见》中，本市将推动新一批授权改革举措加快落地实施。比如说，进一步优化研发用物品认定和进口便利化试点政策，将试点物品范围拓展至微量检测用标准品，将免于扩展至农业、环保部门核发的进口许可证件必威，进一步提升企业研发用物品通关的便利性。在上海自贸区开展外资企业基因诊断与治疗技术开发和应用扩大开放试点，积极探索推动生物药分段生产改革，持续扩大外资开放准入。
