必威核药产能扩张进行时。 9月4日,诺华宣布为了满足对治疗癌症的放射性药物疗法日益增长的需求,公司正在扩建升级位于美国印第安纳波利斯的生产基地,并计划在加利福尼亚州建设新工厂。 据悉,诺华此次共投资了2亿多美元用于建厂,新工厂的资质和监管审批预计将于2026年完成
中国目前有超过1.3亿慢性肾脏病患者,其中接近100万人需要接受透析治疗必威。这一患者群体的数量,可能仍以每年10%-20%的速度快速增长。 然而,在国内肾透析业务领域,虽然出现占据绝对主导地位的巨头公司,但市值较海外巨头差距不小
摘要 2024年7月,医疗器械方面,FDA有2个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内批准了8个创新器械上市,医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1190项,占33.15% 01
摘要 2024年上半年,医疗器械方面,FDA有13个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了35个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了24个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共6740项,占35.60%
摘要 2024年5月,医疗器械方面,FDA有1个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了9个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了6个创新器械上市,境内医疗器
医美器械属于医疗器械必威,其研发生产对企业技术、人才、资金等要求要求较高,行业具有较强进入壁垒。 医美器械必威,指的是除药物外应用在医学美容相关的医疗器械产品,包括有源手术器械、骨科手术器械、无源植入器械、物理治疗器械等
摘要 2024年4月必威,医疗器械方面,FDA有3个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了6个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共885项,占27.56%
过去十年,创新医疗器械行业上演了一幕幕产业与资本的协奏曲:产业架桥、资本开路,共同创造了从无到有的奇迹,颠覆者层出不穷。 然而,资本市场的慷慨解囊,在推动创新的同时,也加速了行业内卷。许多国内企业在
医疗器械方面,FDA有1个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了3个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂,共1614项,
医疗器械方面,FDA有3个通过上市前批准(PMA)途径首次上市的产品。境内公示了3个三类医疗器械进入创新审批绿色通道,批准了2个创新器械上市,境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂必威,共601项,占33.13%